재원 : 디지털치료제 전문 개발기업 하이(대표 김진우)는 지난 21일 식품의약품안전처로부터 뇌졸중 후 마비말장애 치료제인 '리피치(Repeech)'에 대한 확증적 임상시험승인을 획득했다고 26일 밝혔다.
주식 : 앞서 하이는 2021년 12월 범불안장애 치료를 위한 디지털 치료제(DTx) '엥자이렉스(Anzeilax)'에 대한 확증적 임상시험 승인을 받은 바 있다.
뇌졸중 후 마비말장애 치료제인 리피치는 마비말장애 환자가 집에서 스스로 자가 언어 훈련이 가능하도록 모바일 애플리케이션(앱) 기반으로 개발됐다. 이서비스는 언어 훈련과 동시에 얻어지는 환자의 음성을 분석해 소리 정확도, 피치, 소리 크기, 발성 길이, 조음 등 실시간으로 피드백이 가능하다. 환자의 장애 심각도에 적합한 재활 프로그램을 추천하도록 설계했다. 이를 위해 하이는 400시간 이상의 마비말장애 환자 음성 데이터를 수집하고, 음성 언어정보에 대한 음향 및 음성적 특징 데이터 전처리 및 딥러닝 알고리즘을 개발했다.